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AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.

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Company Description

About AbbVie

AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on LinkedIn,Facebook, Instagram, X and YouTube.

Jobdescription

Job Description

Ejecutar actividades específicas de control y aseguramiento de calidad con el objetivo de asegurar que los componentes y productos se manufacturen de acuerdo con los procedimientos y cumplan con las especificaciones correspondientes.

• Realizar auditorías (QA Reviews) diarias al proceso de manufactura con el fin de asegurar que los subensambles y productos en proceso se manufacturen de acuerdo con los procedimientos y especificaciones correspondientes.
• Realizar inspecciones visuales y pruebas funcionales al producto y subensambles en proceso que aseguren el cumplimiento de las especificaciones establecidas en nuestros procedimientos.
• Revisar los registros históricos del dispositivo (DHR) antes de la liberación del producto o subensamble, para asegurar que la documentación en el mismo cumpla con las especificaciones correspondientes.
• Realizar pruebas diarias que aseguren que los empaques primarios cumplen con las especificaciones correspondientes que aseguran la barrera estéril de nuestros productos.
• Realizar la retención (puesta en cuarentena) de productos no-conformes: Identificación correcta del material retenido, reporte respectivo, bloqueo y/o desbloqueo en SAP.
• Revisar registros, gráficas e indicadores de temperatura para asegurar la esterilidad del producto
• Mantener las áreas ordenadas (5’s), cumplir los GO’s de Calidad de cada periodo correspondiente.
• Hacer las tareas asignadas por su supervisor.
• Reportar cualquier incumplimiento de los procedimientos y regulaciones establecidas para el área.
• Atender el cumplimiento de los requerimientos corporativos y legales de EHS, mediante el acatamiento de la política y los procedimientos internos. Así mismo, garantizar el cumplimiento mediante la adopción de estrategias, controles internos comunicación y entrenamientos necesarios.
• Mantener continuamente los resultados de EHS a través del liderazgo, el compromiso y la participación activa en todas las iniciativas relacionadas con EHS

Qualifications

Educación y Experiencia

• Bachiller en Educación Media.
• Al menos un año de experiencia en industria médica, o experiencia de al menos un año en posiciones dentro de un departamento de Calidad (aunque no sea en industria médica).
• Deseable técnico de QA, o un 25% de avance en carrera STEM

Requerimientos físicos del ambiente de trabajo

• Agudeza Visual: Visión normal 20/20 (de ser necesario con lentes) es requerido para la posición.

Otras habilidades profesionales:

• Buenas prácticas de documentación
• Buenas prácticas de manufactura (GMPs)
• Office (Word y Excel) basico.
• Enfocado al detalle.