Additionalinformation

Información adicional

AbbVie es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y se compromete a operar con integridad, impulsar la innovación, transformar vidas y servir a nuestra comunidad. Empleador que ofrece igualdad de oportunidades, veteranos y discapacitados.

Companydescription

Descripción de la empresa

About AbbVie

La misión de AbbVie es descubrir y ofrecer medicamentos y soluciones innovadores que resuelvan los problemas de salud graves de hoy y aborden los desafíos médicos del mañana. Nos esforzamos por tener un impacto notable en la vida de las personas en varias áreas terapéuticas clave, como la inmunología, la oncología y la neurociencia, y en los productos y servicios de nuestra cartera de productos de Allergan Aesthetics. Para obtener más información sobre AbbVie, visítenos en www.abbvie.com. Siga a @abbvie en LinkedIn, Facebook, Instagram, X y YouTube.

Jobdescription

Descripción del empleo

Ejecutar actividades específicas de control y aseguramiento de calidad con el objetivo de asegurar que los componentes y productos se manufacturen de acuerdo con los procedimientos y cumplan con las especificaciones correspondientes.

• Realizar auditorías (QA Reviews) diarias al proceso de manufactura con el fin de asegurar que los subensambles y productos en proceso se manufacturen de acuerdo con los procedimientos y especificaciones correspondientes.
• Realizar inspecciones visuales y pruebas funcionales al producto y subensambles en proceso que aseguren el cumplimiento de las especificaciones establecidas en nuestros procedimientos.
• Revisar los registros históricos del dispositivo (DHR) antes de la liberación del producto o subensamble, para asegurar que la documentación en el mismo cumpla con las especificaciones correspondientes.
• Realizar pruebas diarias que aseguren que los empaques primarios cumplen con las especificaciones correspondientes que aseguran la barrera estéril de nuestros productos.
• Realizar la retención (puesta en cuarentena) de productos no-conformes: Identificación correcta del material retenido, reporte respectivo, bloqueo y/o desbloqueo en SAP.
• Revisar registros, gráficas e indicadores de temperatura para asegurar la esterilidad del producto
• Mantener las áreas ordenadas (5’s), cumplir los GO’s de Calidad de cada periodo correspondiente.
• Hacer las tareas asignadas por su supervisor.
• Reportar cualquier incumplimiento de los procedimientos y regulaciones establecidas para el área.
• Atender el cumplimiento de los requerimientos corporativos y legales de EHS, mediante el acatamiento de la política y los procedimientos internos. Así mismo, garantizar el cumplimiento mediante la adopción de estrategias, controles internos comunicación y entrenamientos necesarios.
• Mantener continuamente los resultados de EHS a través del liderazgo, el compromiso y la participación activa en todas las iniciativas relacionadas con EHS

Qualifications

Requisitos

Educación y Experiencia

• Bachiller en Educación Media.
• Al menos un año de experiencia en industria médica, o experiencia de al menos un año en posiciones dentro de un departamento de Calidad (aunque no sea en industria médica).
• Deseable técnico de QA, o un 25% de avance en carrera STEM

Requerimientos físicos del ambiente de trabajo

• Agudeza Visual: Visión normal 20/20 (de ser necesario con lentes) es requerido para la posición.

Otras habilidades profesionales:

• Buenas prácticas de documentación
• Buenas prácticas de manufactura (GMPs)
• Office (Word y Excel) basico.
• Enfocado al detalle.